主要是我突然想起来就想着先发了
也没有检查我白天迷迷糊糊写的有没有说清楚
感觉还是有点丢脸的样子()
不管了,睡觉。
今天上学的时候做福山不会的几个问题。希望得到解释。
用曲线功能漂白了一下,希望增加对比度和提升观感
以及我画的画。供各位欣赏。
其实还有一张,但是画得很丑,就不发了。
第一个应该是SN1先出一个环丙烷稳定的正离子,正电荷离域的可以“共振”出高烯丙位的碳正然后溴接上就出了
第二个???低价金属撅掉一个卤原子不是很正常的反应吗,还有碳氧双键弱在哪,除非后续能拉动平衡我没见过自由基进攻羰基的,而且我认为答案错了,应该是另一分子Cr接上碳自由基后和醛走六元环过度态,很经典
第三个氧上的质子可以可逆转移到氮上,然后CO2美美飞
第四个是可逆反应,这玩意确实不稳定啊,体系里的亲核试剂可以捕获,但是既然能拉动平衡就为啥不能生成呢,你酸性条件脱Boc不也是出碳正了?
首先我的有机相比之下真的不好,似乎你站在制高点可能不会很明确我为什么不懂(?),就像 "每个人都能会微积分" 一样(?)我似乎也没有写得说清楚
可能有些问题很傻()
第一个,我知道 SN1 可以发生而且中间体显然很稳定,但是为什么类似 Pinacol 的这种直接顶下去不能发生。是纯粹的速率问题,还是其他的原因。如果是速率问题,那么这种带有迁移的一般都是慢的吗。
第二个,我明晚推一遍,太晚了
第三个我也是明晚看,看起来似乎已经很清楚了
第四个,我知道。但是我希望知道类似的后续拉动可以生成的不稳定的东西还有哪些,这个 AI 应该不能给出很好的总结。我觉得给我几个别的例子以供探索可能会对我有帮助
没关系我也是大废物,错了也正常,随便骂
我明晚看()
今晚在下棋,相奕的比赛九点开始的,这之前在补觉。结果本来正常五局是十点半结束的,但是因为有一些人居然能靠加秒在局时 10 分钟的棋局中下超过 30 分钟,每局要所有人下完才进行下一轮。导致十一点多才结束()我都没时间回来看()
管理接到我的反馈后,现在正在处理这个问题。
@仙人R 等等我在说什么,带有迁移的似乎应该肯定是慢的。
但是我很多都不熟。
或者说我明晚找 Ds 补了再过来问好了,不然似乎有些伸手党。
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