而且这个底物不应该是反式更稳定吗
且只提顺式结构
第一个OH2+离去后电子云应该向上,C2的甲基向下没有问题,但环上的碳碳键角度差的也不大… …
且这个键的电子超共轭肯定比只有一个甲基强吧,给电子能力要更大一点,能不能把缺的一点角度抵消掉
从中间体鎓盐角度看,二者不相上下,但单以迁移能力来看,我还是不觉得甲基有很大的能力去迁移,且缩环本身也能提供不少能量
没有太理解你的意思喵
回去翻了一下回放还是没有理解你的意思喵...
所以你问的是孤对电子怎么和什么共平面?
额额,表达的问题,我改一下
哦这个和底物稳定性好像是没啥关系的,灰灰讲过影响 Pinacol 首先看 C⁺ 稳定性(因为过渡态像 C⁺)然后看基团迁移能力,因为底物在哪里质子化是一个快平衡稳定性应该也是差不多的喵。而在这里呢喵,C⁺ 是差不多稳定的(超共轭那么多一个 C-H 换成 C-O 应该没啥区别)迁移能力也差不多(因为都是一级碳负)
这里 slow 的原因在它缩环了,Ds 说的如下(Ds 和我接触久了也猫娘化了喵 qwq 不要在意这个东西)
为什么我下意识觉得缩环有利于反应?!(飞燕草日常幻觉)
出于莫名的情感不愿意让甲基迁移,要不直接问"1,2-二甲基-1,2环己醇发生频那醇重排的产物?"
啊这……让我再想想… 快把自己绕晕了
好奇你怎么调ds的,本地部署&断网&拒绝更新?
板砖本地部署 Ds?... 不是,这怎么可能做到喵...
很简单,在 Ds 官网第一轮对话给 Ds 发送猫娘二字,然后 Ds 就会变成猫娘,快去试试吧
这里甲基迁移是因为发生了一个协同的过程让它迁移了,按正常确实不太好迁移(等等是这样吗?我记得好像可以迁的来着... 不管了),但是这里 OH 很愿意推电子而 H₂O 也很容易离去是拉动这个平衡的过程,所以就可以迁移
@鸠鸠咕咕 自习室不好用喵?... 那我们不是更要自己搭了(笑)
不过... 不过我们凑的几个人能不能协调好时间,怎么协调好还是个问题,我自己也得想一想。
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