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化学
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 古辛 更新于2026-3-17 15:09:22

浙大优学化竞初赛讲义第十讲有机

回复区为问题和一些思考

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古辛
1月前
105的3到4怎么变的？机理想不出来

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3条评论
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须磨
1月前

个人认为答案给错了

而且我有个疑问，为什么第一步亲核不加在那个N的二号位

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奋斗小青年 回复 须磨
1月前

加成在二号位会导致交叉共轭性破芳，即指二号位加成后的产物中具有芳香性的共振式将不得不带有分离的正负电荷，以至于其带有芳香性的结构占比极少，不足以作为判断依据。此时，我们仅需从共轭的角度来解释，此时加成在二号位的产物为交叉共轭，答案中的结构为线性共轭，显然，线性共轭下的过程在动力学上更有利。

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须磨 回复 奋斗小青年
1月前

是这样的，谢谢解答

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古辛
1月前
102。 LAH 的还原机理哪个更合理？

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2条评论
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奋斗小青年
1月前

标准答案要好一点，因为正常的锂铝氢还原无法直接还原醇，此处是在吲哚的类邻基参与下发生的完全还原

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古辛 回复 奋斗小青年
1月前

确实，我忘了醇不能被其还原了，这里的机理肯定要写共轭

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古辛
1月前
99。   光学活性是啥，我把题目当成溴的邻间对电子效应做，但答案不对

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1条评论
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奋斗小青年
1月前

判断手性

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古辛
1月前

92。   为什么不选B？苯邻位亲核取代不应该是五元环？

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3条评论
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奋斗小青年
1月前

苯基反应生成六并五元环的过程不利，尤其对于环氧开环，其不满足轨道对称性的要求，几何上无法从碳氧键反位进攻

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古辛 回复 奋斗小青年
1月前

明白了！感谢解答！原来是位阻和轨道对称性因素导致的葛睿1.png

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须磨 回复 古辛
1月前

其实可以背一些Baldwin规则的结论

五元环易成是同时有热动力学优势，但是苯是sp2，会使得那三个C无法自由扭动，轨道难以重叠

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古辛
1月前

75,76。选择性问题   75的硝基邻位取代为啥动力学占优？另外热力学动力学在Hammond假设(反应吸热)下怎么区分优势产物？76同问题，为萘环αβ位置的热力学动力学选择性，如何判断(我的想法是由于Hammond假设，氢原子位阻和α富电子在过渡态和产物中均存在，而且氢原子1,3直立键排斥也不算太大的位阻，为啥有选择性)

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古辛
1月前
63。     一个简单的碱性比较，但是为什么a，c的碱性要大于f，g？sp2N的碱性咋能更强于sp3N？

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1条评论
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须磨
1月前

想想为什么胍的碱性强

想想为什么大多数酰胺亲核都是O而不是N