共5条回复
时间正序
- 时间正序
- 时间倒序
- 评论最多

九水合硫酸亚钛(颠佬限定
1月前
8-16 06:15:06
不清楚,可能是碳的电负性小,碳氢键极性小,不太容易异裂的原因。但是卤素的吸电子能力都很强,所以都可以发生异裂,就去考虑电荷密度了。包括水,O-H 键的极性强,但是$\rm OH^{-}$几乎不发生电离,因为氧离子的电荷密度太大了

好好学习,天天向上!
1月前
8-16 07:30:00
实验事实说话♿
一个事情肯定很多趋势共同作用的结果
你选出来一种合理的符合实验事实的趋势解释就行
别的问题解释不了就是这趋势不主导
电荷密度这东西,CO半径差又不大,不能类比族之间的半径差异
1条评论 评论
- 1

七碲化学 ZnSO₄・7Te
1月前
8-16 14:43:55
嗯,实际上逻辑链条应该是 电荷分散→负离子稳定→酸性越强。
CH₃⁻ 和 OH⁻ 的电荷都是只分布在 C/O 上,不能跑到 H 上,所以两个电荷密度是差不多的。所以说电荷密度不是主导因素,要看别的差别。
别的差别就是负电荷分布在更负电性的 O 上显然是比在 C 上更稳定的,羰基碳负离子就没有烯醇盐稳定也是同理,负电荷很愿意离域到 O 上。

须磨
12天前
9-19 02:05:08
电负性和电荷分散程度冲突,但是O的电负性比C大得多,而他俩半径相差没有F和I大,电荷分散程度相近,因此O上更稳定(不一定对,请指正)
5条评论 评论

Sherry
11天前
9-20 01:41:59
卤素负离子的负电荷分散程度并不是根据电负性决定的,而是半径
因为碘负离子的半径极大才导致了它的负电荷更分散,酸性更强(再类比一下硫醇和普通醇的酸性,原因也是一样的)
如果这里氟氯溴碘的电负性跟原来一样氟大于氯大于溴大于碘,而半径相同的话,那么酸性就会反过来
而对于水和甲烷,同周期原子C和O的半径差异不会很显著
所以是看他们的电负性,O的电负性更大,更能束缚电子,所以更难去跟氢离子结合形成共价键(跟氢离子结合是在亏电子的)
即氢氧根碱性更弱,水的酸性更强
总结:同周期比电负性,异周期比半径,需要的时候还可以看看氧化态