生物

分光操作指南与要点

2.先调成透光率模式调零和调百。调零视仪器型号决定是否需黑体。好的仪器只需调一次，老旧仪器需进行2-3次。此过程称为机械调零，只在整个实验最开始时进行。

3.标准流程润洗三次，时间不够润洗一次。数据有些偏差总比没有数据强

4.每一次换波长、换样品后都要进行吸光度调零，区别机械调零

5.换挡位动作要轻柔！不然比色皿内的液体会撒出来，也容易让档位不正确

6.液体不够，连比色皿一半都装不满，就不要把比色皿插到底。标准分光光度计的光路位置大概在下三分之一处。尽量保证让光路通过液体

7.去测分光前，混匀试管内液体！若由于操作失误导致液体含沉淀，则一定不要混匀液体！悬浊液无法测量吸光度

8.如果实验要求先测一轮分光，在把比色皿处理一段时间（如遮光一分钟）再测第二轮，记得把几个比色皿放开一些间距，不要紧挨着。考试时手会抖，紧挨着容易把相邻比色皿碰倒。浪费时间，浪费液体，破坏心情