有什么神秘的东西可以放这里,我解答不了应该会去qq问@氟老大天下第一 @倚杖听江[千蚊斩]
@三等分的蚁蚊斯孩子们,外培回来了
附一张灰灰的HIA
物有的hia
拜谢(
@倚杖听江[千蚊斩]感觉张成环的腹黑就是跟pj学的
神秘反应,这玩意哪来这么多中间体?
只推出来一个卡宾环丙烷化产物
@三等分的蚁蚊斯 她说如果你再缠着我就空降质心论坛教你做事
😋😋😋
怎么感觉急了♿我找crush玩去了要你何用
7月8号及以后晚上有空吗,打不打排位
等会先写我这个题
并非,只是雷真正的南通
稍等我10分钟,我在看一篇手性助剂的文献
恐怖😱
你们不用准备国初的吗
打
几号?
答案,少了个J不见了
康佬小错1个
@跳跳康但我仍然认为开环位点极为奇怪,不应该在羰基α位成负离子吗
J应该就是ti连上去?
总不能ti不体现出来吧?
别的全爆了。两个酯基吸电子应该比羰基好。
为啥不能三元环上的氢消除开环
不一定,有两个共振式肯定比没有好
@跳跳康不会说j是个12偶极子马上正负电荷一消变成k吧((
你在说什么?酯基共轭吸
能不能苯环α位碳负打羰基碳正然后消除扩环,他这个机理好奇怪,是碳负直接消除扩环?,但羰基碳不是正电性的吗
感觉也不是很合理,神秘
@三等分的蚁蚊斯哦对我是大唐13
机构题是这样的,奇怪是正常的
所以康佬人设是真的毁完了啊😋
@三等分的蚁蚊斯@跳跳康谁可以把那个黄色大搞万发给我😋
你自己去找人名反应看吧,碳的化合价升高
🤓👆邻位取代亚硝基苯+碳负离子。那么请问进攻位点是哪(Bartoli)?(我觉得可能由于这里碳负被氰基稳定,电荷不多,不能SET,所以硬走N加成)
set其实非常非常少,不要把一个特殊反应当做通式,这个打n显然是可以芳构化
哦。谢谢
那个。。。
hayashi重排最后一步碎环怎么做到的
酸性条件下不会羟基踢走吗
芳构化动力有那么大嘛?
能给发一下吗?人名上没有这个反应,查出来是suzuki偶联
@三等分的蚁蚊斯
@跳跳康这个,老师讲的有点快,字迹不大好看抱歉
芳构化动力当然很大,能芳构化为什么不芳构化,近100kj/mol呢(方圆讲的怎么样?)
还没上课,明天开始()
感觉不太合理
共振不到氧上去?
假手性不是一个碳连两个构造相同手性不同的基团吗
判断手性的时候默认R比S大,假手性是r和s
是的,我查到了,但有假手性的分子无旋光性,被坑了
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