ttk的互答帖

化学
ttk的互答帖

用户头像
跳跳康 更新于2025-8-20 13:44:10

有什么神秘的东西可以放这里,我解答不了应该会去qq问@氟老大天下第一 @倚杖听江[千蚊斩]

@三等分的蚁蚊斯孩子们,外培回来了

附一张灰灰的HIA

Screenshot_20250529-204939.png


物有的hiaIMG_20250703_163722_738.jpg

拜谢(Screenshot_20250702-214210.png

收起
10
11
共14条回复
时间正序
用户头像
跳跳康
1月前

@倚杖听江[千蚊斩]感觉张成环的腹黑就是跟pj学的

IMG_20250703_201026_827.jpg

神秘反应,这玩意哪来这么多中间体?

只推出来一个卡宾环丙烷化产物

IMG_20250705_104942_885.jpg


6条评论
用户头像
氟老大天下第一 · 齐贝林
1月前

@三等分的蚁蚊斯 她说如果你再缠着我就空降质心论坛教你做事

用户头像
wt看我个签,另:小分未公开 回复 氟老大天下第一 · 齐贝林
1月前

😋😋😋

怎么感觉急了♿我找crush玩去了要你何用

7月8号及以后晚上有空吗,打不打排位

用户头像
氟老大天下第一 · 齐贝林 回复 wt看我个签,另:小分未公开
1月前

等会先写我这个题

并非,只是雷真正的南通

用户头像
wt看我个签,另:小分未公开 回复 氟老大天下第一 · 齐贝林
1月前

稍等我10分钟,我在看一篇手性助剂的文献

用户头像
氟老大天下第一 · 齐贝林 回复 wt看我个签,另:小分未公开
1月前

恐怖😱

你们不用准备国初的吗

用户头像
氟老大天下第一 · 齐贝林 回复 wt看我个签,另:小分未公开
1月前

几号?

IMG_20250705_112540_724.jpg

答案,少了个J不见了

康佬小错1个

5条评论
用户头像
氟老大天下第一 · 齐贝林
1月前

@跳跳康但我仍然认为开环位点极为奇怪,不应该在羰基α位成负离子吗

用户头像
wt看我个签,另:小分未公开 回复 氟老大天下第一 · 齐贝林
1月前

J应该就是ti连上去?

总不能ti不体现出来吧?

别的全爆了。两个酯基吸电子应该比羰基好。

为啥不能三元环上的氢消除开环

用户头像
氟老大天下第一 · 齐贝林 回复 wt看我个签,另:小分未公开
1月前

不一定,有两个共振式肯定比没有好

@跳跳康不会说j是个12偶极子马上正负电荷一消变成k吧((

用户头像
wt看我个签,另:小分未公开 回复 氟老大天下第一 · 齐贝林
1月前

你在说什么?酯基共轭吸

能不能苯环α位碳负打羰基碳正然后消除扩环,他这个机理好奇怪,是碳负直接消除扩环?,但羰基碳不是正电性的吗

用户头像
跳跳康 回复 氟老大天下第一 · 齐贝林
1月前

感觉也不是很合理,神秘

@三等分的蚁蚊斯哦对我是大唐13

机构题是这样的,奇怪是正常的

所以康佬人设是真的毁完了啊😋

@三等分的蚁蚊斯@跳跳康谁可以把那个黄色大搞万发给我😋

在nef还原中,硝基被还原为一氧化二氮,那什么物质氧化态升高?
1条评论
用户头像
跳跳康
1月前

你自己去找人名反应看吧,碳的化合价升高

用户头像
是小猫呀
1月前
我能不能也发一点...

IMG_20250706_010418.jpg

🤓👆邻位取代亚硝基苯+碳负离子。那么请问进攻位点是哪(Bartoli)?(我觉得可能由于这里碳负被氰基稳定,电荷不多,不能SET,所以硬走N加成)

2条评论
用户头像
跳跳康
1月前

set其实非常非常少,不要把一个特殊反应当做通式,这个打n显然是可以芳构化

用户头像
是小猫呀 回复 跳跳康
1月前

哦。谢谢

用户头像
许我安
1月前

那个。。。

hayashi重排最后一步碎环怎么做到的

酸性条件下不会羟基踢走吗

芳构化动力有那么大嘛?

1条评论
用户头像
跳跳康
1月前

能给发一下吗?人名上没有这个反应,查出来是suzuki偶联

用户头像
跳跳康
1月前

IMG_20250708_202231_508.jpg
@三等分的蚁蚊斯

IMG_20250708_212909.jpg
@跳跳康这个,老师讲的有点快,字迹不大好看抱歉

2条评论
用户头像
跳跳康
1月前

芳构化动力当然很大,能芳构化为什么不芳构化,近100kj/mol呢(方圆讲的怎么样?)

用户头像
世界是一个巨大的反式共平面对吗 回复 跳跳康
1月前

还没上课,明天开始()

感觉不太合理

共振不到氧上去?

假手性不是一个碳连两个构造相同手性不同的基团吗

判断手性的时候默认R比S大,假手性是r和s

1条评论
用户头像
跳跳康
1月前

是的,我查到了,但有假手性的分子无旋光性,被坑了