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没坑
都我看书看文献抓的😋
那我问你
第一个真的是汞鎓生成醇再对双键加成？
陈泽铖同学你不要太离谱♿
这种情况我感觉还是高考化学解题觉醒更适合你
快做😡
做全对带你上大将😋（借了个领军一绿斧，全威全神武）
2可能是因为氯和ots来回取代
270第一节课，提示是nazarov😋
3错了，消除出碳正然后33σ迁移
4错了，芳环亲电再消除，原文献给出了和你一样的机理，但高斯跑出来芳基进攻出三元环更有利，原文献好像没有给中间体的计算化学数据我就以学长跑出来的为准了
我想起来了4sxw讲过，6我就觉得有点熟悉，但灰灰可没搞这么抽象
sxw的班还有一周♿让我到时候看看
6就是我看着教师笔记抄的😏明明一模一样
我想不太起来他怎么讲的了（但sxw纯答辩，讲的一坨完全不如焦阳，张成环）
我看他评价很高啊
那很坏了
纯有机其实讲的还行，但机理讲的纯答辩，完全不懂计算化学，物化只知道过渡态，物有完全不会（（物有讲的甚至不如灰灰）你可以问问ht怎么评价（评价纯主观，可信度不高）
是的
看了ttk的我就没做了（今天晚上在做唐氏质心题难度约为32至33届初赛）
其实那个4的机理的确有争议，甚至还有说迁移芳环的，而且还必须给分
ht觉得很适合我这种采购，具体只能等去了才知道😰
我gcho前四题赋完分只扣3.1哈哈哈
这么强！哪套gcho啊
今天花了一个半小时做了前四题，明天做后面的
可能跟我不急不赶的有关系
但我还是看错一个条件(T3）扣6分😭
薄纱我，我第四题把n除了2直接寄
神秘反应，掉丙酮了吗？
神秘反应，不会是OR基的大电子云对着αβ不饱和酮可爱的电子空穴毫不怜惜的插进去生成1，4加成产物吧（显然不可能
上完数学物理课回来好好看
@氟老大天下第一😋😋😋
没事我有优势
明天早上我全天双号在线看你怎么抢😋😋😋
Day2第二题（只敢挑最简单的一题做
）
OTs⁻是很好的离去基团，消旋机理可能是OTs⁻从手性碳上离去留下碳正离子，然后OTs⁻游离在C⁺周围，伺机而入重新再接上，接的时候进攻方向前后个50%概率，所以产物是外消旋的
查了资料，学术上好像把这个叫离子对回返
（其实你跟我说完之后我就做了，做完之后不确定的有两点：走SN1路线还是碳正离子路线？OTs⁻是否游离在C⁺周围？
然后去问了一个人很好的学长，学长觉得是碳正离子路线因为二级碳正离子还是比较稳定的，然后学长觉得OTs⁻不游离，离去的OTs⁻和接上的不是一个）
完全正确😋
但你有没有发现
这题有两问😰
啊，啊？
两问答案不一样吗
连的是Ph还是Et有区别吗
所以到底是游离还是不游离
SN1还是C⁺
不对不对
好像有区别
Ph形成的C⁺更稳定，OTs⁻跑的就远了
那有没有可能受到溶剂的进攻变成醇/醚啊
默认惰性溶剂，显然ph可以稳定sn1形成的碳正离子，但是二级碳正就不够稳定了
因此我们要思考关于sn2的机理
那么答案就显而易见了，体系中唯一有亲核能力的是Ts基团中的氧（连在硫上），发生sn2获得翻转产物，利用平衡达到消旋化
这个没考虑到诶
那就是说类似于说它一直在做Walden翻转喽
那它C⁺不稳定会不会直接消除成双键啊（刚刚想问的就是这个，SN1还是消除，脑子混打成碳正离子了）
消除温度不够的
而且最好体系要有碱
懂了懂了
佬还是强啊……
无法触及的高度