化学

小猫的问题帖

啊！忘带大本了！那上面才全是问题啊！(有机金属反应是真抽象)

机理大概没问题，反正我看不出来

先回答你看独角戏的问题，化竞区都在冲省队，还有六十多天，日常燃尽没时间水坛

而且也没几个人

首先为什么不消除，你得看着体系里有没有碱，如果没有碱消除过程会很慢，因此在最终消除前中间体可以经过多次重排得到热力学最稳定的结构

然后为什么不消烯丙基氢，这个只能说是结果决定过程，化竞生不是人脑高斯计算器，谁知道哪个中间体稳定♿♿♿

最后，在这个遍地lz的时代，热爱学习的坛u不多了，化竞区你发的帖我之前看过，问题提的很好，但已经快没精力回了（其实是不想码字）

尽量给你答完，但今天做不到了

谢谢佬。

大概知道现在情况了，那我以后还是争取手机找班主任吧。

(tj佬曾回过这个问题，他说因为重排可逆)

现在化区还算活着的二轮不多了

ttk和夸克佬有设备可以水企鹅

tj挂了，氟半淡坛，GeO和Sherry来论坛都是稀客

还算活跃的氮气自己也要问问题

或许还有我不知道的佬，但以我水坛的频率没看到多半是退了

燃尽了

嗯，确实

(手滑没发出去，tj说烯丙位的H 不消除是为了和羰基共轭)

第一个，就是因为中间体寿命长才会可逆重排，不然就结束了

第二个有问题，消除后仍与羰基共轭，而且一个碳正离子为什么要和吸电子的羰基共轭？？？

你这让我想明白了，迁移后的碳正不与羰基共轭所以更稳定，至于为什么不消除烯丙基氢，因为碱还没到

我好像没表述清楚 💦。他说的应该是迁移后的碳正再消除后得到的烯与羰基共轭更稳定

建议你最好找几个qq群问，论坛人太少，而且我们（或者说可能只有我？）水平也不是特别高，很难保证回答的是对的（qq群真的有人会用高斯给你算的）

ttk佬真别卖弱...我现在还考不到你2/3的分数（GCHO，XES，化英社

不是吧，你现在考不到40吗？

还有qq里的人都是真大佬，什么题能考80+的人有很多

50＋，但很少60

好多好多好多好多问题

我感觉我一个人回不完

氮那个最后氧化成氨基正离子，相当于掉一个负氢

等一下，那这样电荷就不守恒了吧。

(佬们是不是只有晚上才能上论坛啊？)

没问题

开始氮配体把一个醋酸根打下来了

哦，谢谢～

自习室还是挺有收获的，1,3,4,5,6,7,10都解决啦！剩下的等我晚自习研究研究(虽然明天期末然后我完全没复习)

谢谢各位大佬的帮助(不过今晚又会有一大堆问题出现了，嘻嘻😁)

@倚杖听江看到啦看到啦

em....同一侧是这个意思吗？(我不知道，只是问问)

个人觉得应该是类似顺式烯烃那种"同一侧"

内个，我竞赛一轮过了的💦

其实我也就只是把问题放这，各位想回答就回答吧，毕竟两个月后都要国初了

楼盖太长了，下次能不能分开发，这样我容易看了上句忘下句♿♿♿

亚硝基是因为直接进攻N不能缓解其缺电子性，还是会有氮上形式正电。可以认为这里共振为氧宾氮孤对的形式，氧反而是缺电子的那个，进攻氧后N上不再具有形式正电荷

好的，那下次我一个楼就三题吧

等一下，亚硝基哪来的形式正电荷…(就是图上说的亚硝基中间体)

这两天考试，没时间看书…(啊！周末没复习导致考炸了啊！)

算了，复习我的英语去了(老师说很简单…希望吧…)

(之前的楼和这个楼要不要改一下啊？)

不好意思我看错了♿♿♿氮氧双键其实在哪一边断都合理，两边都有负电荷导致键不稳定，只能说看产物了

看人名建议看战略，裴sir推荐的，而且他非常反感JJL，就你那本（我也是这本橙色的）

原话是（你们可以把这个扔进垃圾桶里了

这…

那是哪里不好呢？太杂了？反正我就无聊看看，感觉和字典一样

PJ说这个机理有比较大的问题，而且例子不够详细，特例较多，也没有在合成中的应用

哦，谢谢！

那考试碰到人名反应应该是能通过正常分析得到产物之类的吧

qq你可以去b站搜化英社和chemy（chemy一般在小群讨论）简介有qq

N上有孤对，并不是亲电位点

画共振式出来氮正氧负贡献也并不大

可能是因为O是硬酸格式试剂是硬碱

我觉得可能并不能很简单的解释的通（自由基的话除非位阻非常大，一般都是氮连）

2.还是一样的，升温干什么用？

4.为什么难发生?N,O对于这么亲电的碳也不进攻吗？

第一步应该只是配上，升温才33，被多个卤素取代的碳是惰性的，极难发生除成3元环以外的SN2

哦。不过为什么惰性？

位阻。

哦，懂了，谢谢！

《真的好多了》

？？？

你不是评价他写的机理很合理吗？

啥机理，打氧那个吗

啊，大佬还是太超标了。他似乎认为我看得懂全英文的文献…(没有喷的意思，就是本人英语太菜了😭……)

其实不用打码，都认识（）我印象中好像还提过Mg先配到N上的机理

不太对吧，按道理如果苯环共轭，那N和O电子云密度应该差不多，那Mg配哪就没有太大的选择性吧(除非又软硬酸碱)

但是这个反应确实产率不高40%-60%

em....确实可能有这个机理。大佬刚说了有LA的时候都进攻氧。发言冒失了…

@跳跳康 @跳跳康(为什么有两个？) @倚杖听江[千蚊斩] @Sbchem 请问一下chemy的卷子怎么找啊？

em.....还有《战略》全名是什么....

上mingke.xyz

@跳跳康我只看出来那个猫猫头像的是碘神

问的人是青岛二中的

所以具体就是由自由基机理对位阻的高度敏感，导致有位阻的时候只能加成O。

但我还是有不清楚的地方(有的是单纯学识不足…)

1.几个名词：苯胲，CH规则

2.亚硝基里N对O的—C哪来的？

ch原理看灰灰的250，我不太能打字说明白，苯胲刚刚用ai查了下，是苯基重氮阳离子

π34变为π22之后（π键的）homo和lomo都降了，更容易发生单电子转移

或者说取代苯甲酸里，如果有邻位效应，酸性就一定最强，不考虑氢键之类的

羧基两边都有取代的酸性为什么比邻位单取代的酸强？

单取代不是已经把羧基顶上去了吗，再加一个之后位阻影响不是和单取代的一样吗