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感谢❤️
等会？
夸克佬？！
久仰久仰
你的那个攫取苯硒基可能是因为碳硒键又弱又长可以把那个苯硒基当一个原子处理（毕竟位阻差不多
好的，谢谢你
我不是佬，我只是一个春联之只拿到良好的菜qwq
感觉确实奇怪，没有理由不去进攻氧氧键（但第二种好像确实有合理性，前提是一级臭氧化物能等住）
一级臭氧化物主要看你两边是什么基团了，位阻大的话就能稳住，位阻小的话感觉上面那种也不是不行，主要看题目怎么说了
上面那种压根就不合理吧，氧的位阻肯定比碳小啊
但打氧没有后续转化，总不能出环氧酮吧
打氧不就生成俩酮
也是，掉个吡啶氮氧化物也可以
但是吡啶N氧化物氧化性不大对吧N'MO类似物氧化性还是挺强的
我只能说没有想象中的不稳定（毕竟有直接卖的试剂，应该比过氧稳定）
看我用小号发的第一个，NMO是会氧化过氧酮的
电性上肯定碳比氧好，因为碳被吸得太狠了，而且会变成二级臭氧化物的话位阻也不会太大吧，要不去chemy群里问问
但那个毕竟氧化的是过氧，正常稳定程度应该还行，我在学校，你问问吧（氧氧键比碳氧键差不多弱了一半）
好的，那我回家问问，我现在也在学校
@禁闭夸克@跳跳康
吡啶溶剂，rt
我倾向于是nmo的氧化
原始文献里面是用四甲基乙烯做的，这个东西的一级臭化经过分析可得是很容易分解的
所以我怀疑是nmo的氧化作用
@倚杖听江你也别愣着帮我解决问题
傻不愣登的天天
溶剂是什么溶剂还能找到吗，是极性还是非极性啊@氟老大天下第一
吡啶捏
我要是早点看到肯定就去了，hzqh真的太吃史了
能企鹅加一些下吗@Sbchem
化英社我也就是因为学校不放人，不然我包去的，唉
无设备，失败的
而且我企鹅和没有一样，一年上不了几次线
等我回去看看能不能加，我不到我q多少🤣
等我回去看看能不能加，我不到我q多少🤣
题目说了是六芳基取代的乙烷，所以你就要在答案里想办法搓出一个六芳基乙烷♿♿♿
然后逐一排除不可能的反应位点即可，注意这里肯定是碳碳单键（虽然最后一步锌还原多少有点抽象，但是考虑到大张力和芳基可能是自由基机理，勉强可以接受
）
虽然但是，Zn把醚键还原成碳碳单键还是太抽象了，比较合理的机理我觉得是类似于武兹偶联，这里把卤素原子换成了—OTMS，碱金属换成了Zn，毕竟两个这么大位阻的基团还挨这么近，发生分子间反应就有点离谱了
反正机理我也没多想♿
我这次经验主义了，以前的题丁基锂一般都是交换一个卤下来
而且我这么写似乎也有点小合理（？
反正这道题我做的就挺唐
唉，就是大力出奇迹
确实机理最可能是单电子还原，但是这么近的地方怎么反应都连上了（又不是什么碱金属会还原成双负离子♿♿♿）