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Sbchem
2月前
个人觉得6-1出的有点问题，这个反应副产物可能是各种物质，提示不够多
1.卤代烃，NaOH/H2O，水解和消除都有可能
2.反应中邻苯二乙酰胺基应该也是可以水解的，甚至这个副产物可以分子内成环（裴Sir的认可）
3.最合理的一集，用去质子的三乙（乙酰乙酸乙酯）亲核进攻打开邻苯二乙酰胺（我猜想这个π键亲电性也不差，起码作为一个副产物出现是合理的），最终产物的共轭体系甚至比标答还大（三乙的活泼亚甲基被苯甲酰化之后酸性更强，去质子后离开反应体系还能进一步增加产率）
总之这个确实有分歧，可以让灰灰看一眼
溴的处理无所谓了，不管怎么取代都不影响共轭体系（只要不是分子内对烯醇取代成九或十元环，但这也太抽象了的说
5条评论
跳跳康
2月前
但酰胺难进攻也是实打实的（应该慢于Sn2，虽然有两个羰基）而且据说这是灰灰早年做过的实验，产物应该没问题（春联最后一题的氘代是pj yy的，原文献根本没有，所以也不要太相信pj）
GeO
2月前
还有位阻的因素，走SN2位阻显然比进攻酰胺小
至于共轭体系更大这个说法存疑，很有可能因为位阻的问题导致无法共平面。
水解或消除也不合理，很明显连主产物的共轭体系都没有，怎么可能荧光会更强
GeO 回复 跳跳康
2月前
酰胺直接水解而不是肼解不会太慢吗？感觉一小时也不是很够吧
不过这题也挺古老了，隔了五六年再拿来用，估计是找不到合适的实验题
跳跳康 回复 GeO
2月前
第一步还是挺快的，水解主要卡在第二步（肼解第二步是分子内）
GeO 回复 跳跳康
2月前
嗯，周末问下灰灰吧
