邻二卤代烃进行消除是不是可以有E1cb和E2两种机理？怎么区分呢？
要是用“六六六”（1，2，3，4，5，6-六氯环己烷）进行消除，会不会得到类似于全碳环的物质？还是苯呢？
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大概会但实际上考试也不会考这个
但是氢氧化锂也是一种堪堪中强碱的微溶物啊 可能全沉下去了反应的量很少？（而且我记得绿木头上说所有氢氧化物沉淀都能吸附氢氧根 那溶液相的氢氧根岂不更少（（
首先氢氧化锂不是微溶物其次根据百度百科数据pkb-0,04显然足够生成四羟基和铝酸根
首先氢氧化锂不是微溶物其次根据百度百科数据pkb-0,04显然足够生成四羟基和铝酸根
中间体和过度态的区分是动力学问题，建议复习110（本质上是过度态是势垒，二阶导大于零的点，中间体是势阱，二阶导小于零。所以中间体远比过度态稳定（实例：醇和亚硫酰氯反应所得中间体氯代亚硫酸酯在低温下能被分离出来。
周环反应的机理就是机理啊
机理是个过程，生成环状过度态，没有中间体的过程，上述两个是物质。
望能理解。
这样啊，所以协同机理是都没有过渡态的？
协同机理当然是有过渡态的，有机反应哪怕简单如去质子都是有过渡态的。协同强调的是反应过程是一步到位的不是分步的！和过渡态没有关系
一般不会制备偏高碘酸盐。如果想制备大概也许可以用乙醇钠/乙醇溶液制备？
高碘酸盐和偏高碘酸盐在水溶液相也许可以把它们当成同一个物质？比如把偏高碘酸看成高碘酸没有完全脱水的酸酐？
原因之一是高氯酸根据有及其稳定的四面体结构由于较为稳定随意不太容易体现亲核性(ps 由于相同的原因硫酸根的亲核能力也不太好，只是只是没有高氯酸根这么极端)(再ps 由于相同的原因表观上价态极高的物质在稀溶液下并不太体现Cl的强氧化性)
原因之二是高氯酸根中心原子氯电负性较大并且价数很高！因此对于和O的成键电子对会被吸走一部分从而使O断的负电荷没有那么集中故而亲核性较差和硫酸根的区别就体现在Cl电负性更大价数更高
原来如此，看来不能盲目套公式😂
这玩意是盐（离子化合物）还是共价化合物？如果是乙炔，可不可以掉两个氢，形成类似碳化钙的${Na}_{2}{C}_{2}$？
为什么对同一个物质的描述不一样？硫酸钛（III）究竟是什么样子的？
从水溶液里新制并烘干的那种反应活性强的氧化铝到底是叫β－氧化铝还是γ－氧化铝？记得B站H2元素实验室说的是γ，但是今天看课又有说是β的。
不同晶体结构前面的希腊字母到底啥意思，有规律吗？