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第一题
可能是双键先被Na2S2O3还原
然后发生取代溴基团离去
左边这个基团可能有保护基的作用
不知道是甲苯基先迁移，然后剩下的亚砜再离去，还是甲苯亚砜先离去然后再进攻α位取代，这个反应分子骨架没怎么变还是比较简单的，但我水平太差只能给个思路，当然思路可能都是错的，欢迎各位指正
第二题
应该是双键“插入”（应该不是插入，但我不知道是什么反应）
然后开环重氮基离去NTs连到另一个N上的碳。
谢谢啦！
关于双键是如何被还原的，我觉得是双键先配到Ir上，然后Ir被Na2S2O3还原，然后Ir向双键左边的碳给出电子，配位方式由双键配位变为右侧碳向Ir配位，于是左侧的碳负离子把溶剂的氢拔下来，右侧发生取代得到产物
本人没做过几题过渡金属有机化学，所以不一定会对
翻了下模拟题，发现这反应类型是“转移插入”Art上有讲，但我对这个反应的理解不是很深，所以还是让路过的大佬来讲吧
第三题感觉过程会很长，我觉得我也写不出来，给个机理比较像的福山C组参考一下
感觉这几题难度从A组到C组依次增大，A组我还勉勉强强，B组已经不会做了，C组我看着像天书，所以帮你摇些人@暮雨@离域电子@LHMDS(御用强碱)
链接需要自取
左侧基团迁移的机理在这
感觉机理写得有些牵强，各位可以看看有什么可以改进的地方
反应条件给了LED，可以考虑自由基
自由基的话…我想不出来机理怎么写，要不佬尝试一下
突然发现反应条件里还有MeCN还没用上
甲腈应该是溶剂，1我实在不会写，只是觉得可能是自由基，2、3在上面，有时间可以看一下，不过3可能是错的
时隔几个月，又翻到了这个帖子，第一个问题还是没有解决，遂重新思考了一遍，这题结果很明显，发生了烯烃的双官能团化，并且被还原了，还原剂是硫代硫酸钠，氢的来源或许是结晶水，以及左侧的基团发生了迁移，LED和Ir催化剂说明了反应机理应为自由基机理，可以初步判断是N—S键发生了均裂，我不靠谱的感觉告诉我此反应还有可能发生了邻基参与（因为产物中有一个手性中心），但没有一个清晰的思路，所以还是喊别人来做吧@倚杖听江『别兮长阶尽』 @氟老大天下第一 @仿生太子会梦见电子彩虹桥吗？
眼瞎看错了，这不算双官能团化，除非氢也能算一个基团
以及，发现还有人没@，所以@跳跳康@跳跳康我
猜的♿
毕竟自由基反应里最容易断的就是杂原子之间的键了
