- 1
疏水因为CF键极性过强 甚至比水强 你可以理解为F电负性过高分子内部成键极性变强导致它成氢键能力变弱
然后疏油啊就比较有意思了 原因比较多好像 我之前看的一个说有一部分原因是因为F比较多会以螺旋状包裹住碳链导致别的原子无法嵌入 但应该还有其他原因
会不会是因为氟太大了？
（）可是F几乎是除了H意外最小的了（）嘶这个疏油性啊 我也不是很了解 也有用氢键解释疏油性的（）不过我觉得还是全氟比较重要 因为三伏甲烷其实溶解性蛮高的吧 有可能就是因为氟不够多
按照佬的解释，三氟甲烷CF键也极性挺强为啥它就能成氢键，是不是要从整个分子角度回答啊
（）你说的对（）因为三氟甲烷有极性了（）
这个你似乎可以百度或者回放，毕竟有很多基团，空间结构休克尔规则什么的都要考虑
看一下回放吧规则还挺多，主要看给电子效应
请问这是那一节课的回放啊
我才听到110，学校竞赛班在上基有
基础有机化学（上）我记得有一节课好像叫结构基础，就讲这些玩意儿
我看了，不在哪里，好像在卤代烃那一节课
呃，我记得键越弱它的σ*轨道成分就越大，越强σ轨道成分越大。所以大概可以这么判断吧？
PS：虽然热力学上σ-σ*稳定了分子，但是削弱了键能，使分子更活泼。比如反式N2F2（我记得好像是这样）
第一个March上面的题，自己去翻书就行，我前几天才买还没到货，也没有答案；
第二个NIS生成碘环正离子，双键进攻开环，然后1,2碳正离子重排，最后TMS+离去生成酮。这样走立体化学也没问题。
我晚点看看文献里有没有说。
谢谢大佬，可是我没有March啊
这个第二步能不能一步完成？就是上面进行pinacol重排，那个双键那个电子直接打下去，然后碘上到三键上
我们教练说不行，但没给我解释
我估计过两天能拿到答案，到时候发出来
没有那么多的一步反应。
emm感觉这个双键碘翁离子不太稳定，我就觉得可能双键直接打下去然后扩环重排协同可能更好
但你双键打下去驱动力是什么？电性不匹配的。
下面三键的电子给到碘，电性不就匹配了？我感觉生成碘翁的活化能有点高
你的双键在纸面下啊，如果要一步反应你的反应需要的条件也太苛刻了吧，感觉有可能但动力学上不可行
今天问了一个上一届的佬，他说@仿生太子会梦见电子彩虹桥吗？的机理没问题