我们扩展课上提过一点
最开始是AAA，UUU，CCC，GGG
后来就是AUAUAUAUAU，让后就会翻译出两种氨基酸
然后是AUGAUGAUGAUG，三种条件下会翻译出三种氨基酸
然后AUGCAUGCAUGC
诸如此类，就像数学题一样一个个解出来的
反正是一个漫长的过程
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见图
起始复合物就是核糖体与氨酰tRNA等东西的复合物，若按书上说，没有起始密码子就无法形成起始复合物，自然没有办法合成蛋白质
还有，起始密码子翻译的是Met（甲硫氨酸），细菌里是甲酰甲硫氨酸，不是没有对应氨基酸
那最开始的时候苯丙氨酸被破译的时候好像也没有起始密码子
总不至于对着显微镜一个个对？
就是没有起始密码子，翻译不出来，所以才被问懵了。。。现在我的同学称这个研究为学术造假()
将人工合成的mRNA接在一段自然合成的半截mRNA后面？这样就不需要起始密码子了（
这个操作在当时可不可行？
但是书上说把其他的mRNA都去除了，只留下多聚U
正解：实验体系里面加了高浓度的Mg离子而已。体外无细胞翻译系统为了提高核糖体对RNA的亲和力会加高浓度的Mg离子。（忘了在哪本书看的了，不过当时我把笔记记到杨sir书上了）
其实当时人们根本不知道起始密码子这些东西，只是凑巧做实验的时候为了对照，正好加了很多Mg离子，所以说一切都是巧合中的巧合。
在polyU上面加上起始密码子是不可取的。第一这样做无法严格证明UUU的编码，其次当时没有这种技术，以当时的技术（Khorana化学合成法）只能合成长多聚核苷酸（UUUUUUUU）或三聚核苷酸（ACG之类的）。因此当时只测了UUU/CCC/AAA/ACA之类的。1964年Nirenberg发明核糖体结合技术才能测定复杂密码子对应的氨基酸（诺奖，前面的无细胞翻译也是他发明的）。
最初没有测成功GGG，因为polyG形成了多股螺旋（类似于端粒），所以依靠polyG测定是不可能的。后来也是用核糖体结合技术才测定了GGG。